Один шанс на сто тысяч: почему совпадение по генотипу ищут всем регионом
Триста с лишним человек за восемь месяцев. Столько жителей Омской области пополнили Федеральный регистр доноров костного мозга и гемопоэтических стволовых клеток с января. Для сравнения: в федеральном регистре сейчас 545 458 участников. Но за каждой анкетой стоит попытка поймать совпадение, которое случается примерно раз на сто тысяч проб.
Совместимость донора и пациента определяется генотипом: вероятность случайного совпадения у неродственников — примерно один случай на сто тысяч. Именно поэтому врачи не ищут «кого-то подходящего» — они ищут конкретного человека с конкретным набором генов. И чаще всего не находят.
В Омске эту работу с 2022 года ведёт Центр крови. Точка входа — улица Магистральная, дом 33. Анкета, три миллилитра крови, паспорт и СНИЛС. Всё. Дальше образец уходит на типирование, а данные ложатся в федеральную базу.
Как вербуют доноров в Омске
Летом и в начале осени рекрутинг шёл через массовые площадки. День молодёжи 27 июня на Любинском проспекте — 52 человека в регистре. Выставка «Агро-Омск» 29 августа — ещё 67. Праздник «Добрый Любинский» 12 сентября — плюс 34. Итого только за три акции больше полутора сотен новых имён.
Помогали волонтёры-медики и региональное отделение Красного Креста. Западно-Сибирский медицинский центр ФМБА России выступал партнёром. Формат простой: развернули площадку, объяснили, что донация костного мозга — не операция под наркозом и не пункция позвоночника, как думают многие. Собрали образцы на месте.
В России проживает более 190 народностей. В международных регистрах доноров для представителей многих этнических групп отсутствуют данные. Немец, поляк или британец в зарубежной базе найдётся быстрее, чем, скажем, якут или бурят. Поэтому многообразие именно российских генотипов — не абстрактная ценность, а медицинская необходимость.
Донор костного мозга — это человек, который спасает жизнь пациентам с тяжёлыми онкологическими и гематологическими заболеваниями, нуждающимся в пересадке.
Федеральный регистр продолжает формироваться. На базе учреждений службы крови открыты рекрутинговые центры. У них две задачи. Первая — рассказывать людям о донорстве стволовых клеток. Вторая — брать биологические образцы и отправлять их на HLA-типирование в лабораторию.
Что это даёт через полгода? По оценке Центра крови, чем больше анкет, тем выше шанс, что для конкретного пациента — взрослого или ребёнка — найдётся свой генетический близнец. Не завтра. Возможно, через год или два. Но база работает именно так: накапливает варианты, пока один из них не совпадёт с чьим-то диагнозом.
Заходить в регистр можно в любой день, не только в третью субботу сентября. Привязки к дате нет. После включения в регистр данные хранятся до достижения донором 55 лет либо до отзыва согласия.